Διαδικασία διαχείρισης ατομικών αιτημάτων ασφαλισμένων για απόδοση δαπάνης κλειστής νοσηλείας
Εγκύκλιος του ΕΟΠΥΥ
Εγκύκλιος του ΕΟΠΥΥ
Η Ελλάδα μεταξύ των χωρών που επελέγησαν από το Ευρωπαϊκό Ελεγκτικό Συνέδριο για ενημερωτική επίσκεψη
Δεκτή η αίτηση ασφαλιστικών μέτρων της Επιτροπής στο πλαίσιο της ασκηθείσας αίτησης αναίρεσης κατά της απόφασης του ΓΔΕΕ - Σύμφωνα με το ΔΕΕ πληρούνται οι προϋποθέσεις προσωρινής προστασίας
Δημόσια διαβούλευση για το σχέδιο νόμου του Υπουργείου Υγείας
Σύμφωνα με τον Συνήγορο του Πολίτη, ο ηλικιακός περιορισμός εξετάζεται ως πιθανή διάκριση λόγω ηλικίας
Η Ολομέλεια της Επιτροπής Ανταγωνισμού θα εξετάσει την ενδεχόμενη στρατηγική αποκλεισμού ανταγωνιστικών φαρμάκων από τις εταιρείες NOVARTIS HELLAS ΑΕΒΕ και NOVARTIS AG
Ο έλεγχος της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας αποκάλυψε πως το φαρμακείο καταχωρούσε συνταγές ως εκτελεσμένες, χωρίς να παραδίδει τα αντίστοιχα ιδιοσκευάσματα στους ασθενείς για τους οποίους συνταγογραφήθηκαν
Έλεγχος της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας σε Κέντρο Αποκατάστασης και Αποθεραπείας στην Περιφέρεια Θεσσαλίας
Δραστηριότητα εταιρίας η οποία ασκείται σε διαδικτυακό τόπο που αφορά μη συνταγογραφούμενα φάρμακα – Υπηρεσία διαμεσολάβησης μεταξύ των φαρμακείων και του κοινού – Περιορισμός της συγκεκριμένης μορφής πωλήσεων από το εθνικό δίκαιο – Προστασία της δημόσιας υγείας
Λόγω παράβασης κανόνων περί ορθής συνταγογράφησης (άρθρα 2, 4 του π.δ.121/2008 και 80 του ν.3996/2011).
Φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση - Έννοια της “διαφήμισης των φαρμάκων” - Ορθολογική χρήση των φαρμάκων - Απαγορευόμενα στοιχεία διαφήμισης - Διαφήμιση φαρμάκων για τα οποία δεν απαιτείται ιατρική συνταγή και των οποίων το κόστος δεν είναι δυνατό να επιστραφεί
Δικαστήριο ΕΕ: “Τέτοια εθνική ρύθμιση συνιστά περιορισμό της ελεύθερης κυκλοφορίας των εμπορευμάτων - Βαίνει πέραν του μέτρου που είναι αναγκαίο για την προστασία της υγείας και της ζωής των ανθρώπων”
Συμβατότητα με το δίκαιο ΕΕ εθνικής ρύθμισης με την οποία επιβάλλονται διατυπώσεις για την εμπορία φαρμάκων που εισάγονται από άλλα κράτη μέλη και που δεν έχουν λάβει άδεια στο οικείο κράτος μέλος, αλλά έχουν λάβει άδεια σε άλλο κράτος μέλος
Παραγωγή, εξαγωγή και διάθεση τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%
Δικαστήριο ΕΕ: « Επικυρώνονται τα πρόστιμα ύψους περίπου 150 εκατ. ευρώ που επιβλήθηκαν σε επιχειρήσεις στο πλαίσιο σύμπραξης προκειμένου να καθυστερήσει η εμπορία του γενόσημου του αντικαταθλιπτικού citalopram»